ibidi : Mounting Medium
เป็นสื่อกลางในการติดตั้ง ปรับให้เหมาะสม ใช้สำหรับกล้องจุลทรรศน์เรืองแสงและ ibidi : µ-Slides และ ibidi : µ-Dishes
- พร้อมใช้งานในการทดสอบการเรืองแสงแบบwidefield กล้องจุลทรรศน์แบบคอนโฟคอล และการทดสอบimmunofluorescence
- ไม่มีระบบ autofluorescence – สัญญาณเรืองแสงสว่าง
- ขวดมีฝาสำหรับหยดเพื่อใช้งานได้อย่างแม่นยำมากขึ้น
การใช้งาน
- การจัดเก็บสไลด์และจานที่เปื้อน – สำหรับรายวันหรือรายสัปดาห์
- Widefield fluorescence และกล้องจุลทรรศน์แบบคอนโฟคอล
- สามารถตรวจ Immunofluorescence
คุณสมบัติทางเทคนิค
- ออกแบบพิเศษสำหรับใช้งานกับ µ-Slides, µ-Dishes และ µ-Plate ของ ibidi ทั้งหมด
- ประกอบด้วยสารต้านอนุมูลอิสระเพื่อรักษาฟลูออโรโครม
- pH ที่เหมาะสม สำหรับสัญญาณเรืองแสง
- ไม่ใช่แบบแห้ง ไม่แข็งกระด้าง และรักษาปริมาตรคงที่
A mounting medium that is optimized for fluorescence microscopy and ibidi µ-Slides and µ-Dishes
- Ready-to-use in widefield fluorescence, confocal microscopy, and immunofluorescence assays
- No autofluorescence – bright fluorescence signals
- Dropper bottle for exact dispensing into channels or open wells
- Concentration / Volume: 15 ml
Applications:
- Storage of stained slides and dishes – for days or for weeks
- Widefield fluorescence and confocal microscopy
- Immunofluorescence assays
Technical Features:
- Specially designed for all ibidi µ-Slides, µ-Dishes, and µ-Plates
- Contains antioxidant agent to preserve fluorochromes
- Optimal pH for fluorescence signals
- Non-drying, non-hardening, and volume stable
Specifications:
| Appearance | Optically clear |
| pH | 8.5 – 9.0 |
| Refractive index nD | 1.42 – 1.44 |
| Storage of product | Dark, room temperature |
| Storage of mounted samples | Dark, 4 °C |
Easy Filling
The dropper bottle of the ibidi Mounting Medium is suitable for convenient and easy filling of all sorts of slide and dish types (e.g., ibidi µ-Dishes, Chambered Coverslips, and Channel Slides).
Low Bleaching of Fluorochromes in Stained Samples
The ibidi Mounting Medium contains the anti-bleaching reagent 1,4–diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO). This antifade agent drastically reduces photobleaching of fluorochromes in immunofluorescence microscopy. This preserves a strong fluorescence signal in the sample.
