Chamber slide แบบ 2 ช่อง – สำหรับการทำ co-cultivation assays และการถ่ายภาพความละเอียดสูง
- เซลล์สามารถใช้ปัจจัยที่ใช้ในการเจริญเติบโตร่วมกัน แต่เจริญเติบโตแยกกัน
- มีคุณสมบัติการระเหยต่ำ และเหมาะสำหรับการตรวจวิเคราะห์ในระยะยาว
- คุณภาพของภาพดีเยี่ยม และเหมาะสำหรับการถ่ายฟลูออเรสเซนต์
A µ-Slide (chambered coverslip) suitable for co-cultivation assays in combination with microscopy
- Cells share soluble factors but grow separately
- Possesses low evaporation properties and is thus suitable for long-term assays
- Has excellent optical quality and is therefore suitable for fluorescence microscopy
- Surface Modification: ibiTreat: #1.5 polymer coverslip, tissue culture treated, sterilized Pcs./Box: 15 (individually packed)
Applications
- Co-cultivation of different cell lines or primary cells
- Mesenchymal-epithelial interactions
- Paracrine interaction of different cell populations in vitro
- Cell or spheroid culture in gel matrices
Specifications
| Outer dimensions (w x l) | 25.5 x 75.5 mm² |
| Number of major wells | 2 |
| Dimensions of major wells (w x l x h) | 21.5 x 23.6 x 6.8 mm³ |
| Volume per major well | 600 µl |
| Number of minor wells | 2 x 9 |
| Dimensions of minor wells (w x l x h) | 6.1 x 6.8 x 1.3 mm³ |
| Volume of each minor well | 70 µl |
| Growth area per minor well | 0.4 cm2 |
| Coating area per minor well | 0.55 cm2 |
| Total height with lid | 8 mm |
| Bottom: ibidi Polymer Coverslip | |
Define and print your experimental setup
Technical Features
- Two major wells each with 9 minor wells
- Cells share soluble factors but grow separately
Seeding Cells
Step 1:
Seed 60 µl of recipient cells in the
inner reservoir.
Step 2:
Seed 60 µl of the feeder cells in the
outer reservoirs.
Await cell attachment; aspirate all
unattached cells and medium.
Step 3:
Overlay each major well with 600 µl cell free medium.
Detailed Cross Section with Indicated Conditioned Medium
